circRNA(環狀RNA)熒光定量PCR實驗
| 簡介： | circRNA(環狀RNA)熒光定量PCR |
| 提供商： | 上海英拜 |
| 服務名稱： | 熒光定量PCR |
| 地區： | 上海 |
circRNA熒光定量PCR實驗 circRNA 是通過特殊的選擇性剪切產生封閉環狀結構的非編碼RNA。 circRNA不受RNA外切酶的影響，比線性RNA表達更穩定。研究表明，某些特殊的 circRNA 分子富含 miRNA結合位點，在細胞中起到miRNA sponges的作用，進而解除 miRNA 對其靶基因的抑制作用。ciRS-7(CDR1a)包含 63 個保守的 miR-7結合位點，該 circRNA 在細胞中能夠有效吸附miR-7。而miR-7 作為關鍵調節因子廣泛參與癌癥途徑，如抑制在乳腺癌、膠質瘤等癌癥中表達顯著上調的Pak1的表達；miR-7 也能通過結合α-synuclein抑制其表達。這些研究暗示ciRS-7 通過ceRNA 機制調節miR-7的功能，是神經系統疾病和癌癥治療的潛在靶點。 圖1 circRNA轉錄過程  2 圖2 ciRs-7作用機制 由于circRNA特殊結構及其表達豐度低的原因，circRNA定量PCR實驗還存在一定困難。本公司經過特殊的引物設計、反轉錄過程及PCR擴增過程的實驗條件優化，能夠高效定量檢測circRNA的表達。CircRNA定量PCR實驗流程如下： 1、樣品RNA抽提 2、RNA質檢 3、RNA逆轉錄cDNA 4、circRNA特殊引物設計及其調試  圖3 circRNA divergent 引物設計 5、circRNA PCR擴增6、PCR數據統計 只要您提供樣本及待檢測的circRNA名稱，本公司可為您完成后續的所有實驗。 |
資料下載： circRNA熒光定量PCR技術服務.pdf 
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