原位雜交實驗
原位雜交（in situ hybridization, ISH）是用標記的DNA或RNA為探針，根據堿基互補配對原則，在原位檢測組織細胞內特定核酸序列的方法。根據探針的標記物是否直接被檢測，原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標記的探針與靶核酸進行雜交，通過放射自顯影、熒光顯微鏡術或成色酶促反應直接顯示。間接法用半抗原標記探針，通過免疫組織化學法對半抗原定位，間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標記的原位雜交具有安全、經濟、靈敏度高等優點，因而生物素標記探針digaoxin標記探針迅速發展。 標記探針迅速發展。 1、原位雜交（digaoxin）實驗流程
2、熒光原位雜交實驗流程（FISH） 1、脫蠟 2、蛋白酶處理 3、變性 4、雜交 5、雜交后水洗 6、檢測 7、擴增 8、DAPI封片，熒光顯微鏡拍照。 |
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